[(주)프리시젼바이오] 美자회사 나노디텍, 인플루엔자 신속진단키트 FDA 정식 승인···미국 시장 공략 가속
등록자 관리자등록일 2026-02-24조회수 17
▶ COVID-19·RSV·콤보 제품에 이어 네 번째 FDA 정식 승인으로 호흡기 3종 단독·콤보 라인업 완성
▶ 미국 내 유통 확대 및 매출 성장 본격화 기대
프리시젼바이오의 미국 자회사 나노디텍은 인플루엔자 신속항원검사 제품인 'Nano-Check™ Influenza A+B Test'가 '26년 1월에 FDA 510(k) 허가를 획득했다고 밝혔다.
'Nano-Check™ Influenza A+B Test'는 인플루엔자 바이러스 A·B형을 동시에 검출 가능한 진단키트로, 전 연령층을 대상으로 사용 가능하며 15분 이내 육안 판독이 가능하다.
출처 : 프리시젼바이오
링크 : Precision Biosensor INC.